A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
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A.ZC+4位年號+4位順序號
B.SC+4位年號+4位順序號
C.BH+4位年號+4位順序號
D.國藥準(zhǔn)字J+4位年號+4位順序號
A.化學(xué)藥品
B.進口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
A.《進口藥品注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進口準(zhǔn)許證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
最新試題
三級召回應(yīng)為()
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負壓的是()
對該注射液應(yīng)實施幾級召回()
對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
三級召回應(yīng)()
完成上述臨床試驗后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號()
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品,實施的藥品召回屬于()
《進口藥品注冊證》的有效期為()
二級召回應(yīng)為()