A.醫(yī)藥補(bǔ)助計(jì)劃數(shù)據(jù)庫
B.策劃的初級衛(wèi)生服務(wù)數(shù)據(jù)庫
C.加拿大的Saskatchewan數(shù)據(jù)庫
D.歐洲各國醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)研究所組織
E.美國醫(yī)藥分析與調(diào)查計(jì)算機(jī)聯(lián)網(wǎng)系統(tǒng)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.缺乏相應(yīng)數(shù)據(jù)庫的支撐
B.選擇研究對象時(shí)往往存在偏性
C.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)很難按隨機(jī)的原則設(shè)立對照
D.可以回答藥物對特定人群的效應(yīng)與價(jià)值
E.現(xiàn)有的數(shù)據(jù)極少能包括研究所需要的全部信息
A.為合理用藥提供依據(jù)
B.了解藥物在人群中的實(shí)際使用情況
C.可以回答藥物對特定人群的效應(yīng)與價(jià)值
D.促進(jìn)廣大人群合理用藥,提高人群生命質(zhì)量
E.促進(jìn)人群健康,控制疾病
A.橫斷面調(diào)查
B.病例報(bào)告
C.生態(tài)學(xué)研究
D.病例對照研究
E.病例交叉研究
A.描述性研究
B.分析性研究
C.對比性研究
D.實(shí)驗(yàn)性研究
E.對照研究
A.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和上市后藥品有效性再評價(jià)
B.上市后藥品的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測
C.國家基本藥物的遴選
D.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究
E.藥物利用情況的調(diào)查研究
A.藥物利用研究
B.藥物有利作用研究
C.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究
D.藥物安全性研究
E.藥物相關(guān)事件和決定因素的分析
A.藥物中毒
B.用藥差錯(cuò)
C.治療失敗
D.藥品不良反應(yīng)
E.已知藥品不良反應(yīng)發(fā)生率的上升
A.新霉素
B.異煙肼
C.阿米卡星
D.慶大霉素
E.妥布霉素
A.藥理作用
B.藥品中雜質(zhì)
C.藥物相互作用
D.制劑用輔料及附加劑
E.給藥途徑、時(shí)辰、間隔、劑量、配伍、減量、停用等
A.飲茶
B.飲酒
C.飲水
D.高組胺食物
E.食物高鹽分
最新試題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報(bào)告()。
什么是藥品不良反應(yīng)?
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)()紙質(zhì)報(bào)告表填寫字跡要容易辨認(rèn)清晰。
同一藥品:指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一()、同一()、同一()的藥品。
藥品不良反應(yīng)報(bào)表的主要內(nèi)容不包括()。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自()起施行。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的()的過程。
藥品不良反應(yīng)簡稱為 ()。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是()。
新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng),應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、核實(shí),并于()報(bào)至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心,死亡病例須(),也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告。