A.橫斷面調(diào)查
B.病例報(bào)告
C.生態(tài)學(xué)研究
D.病例對(duì)照研究
E.病例交叉研究
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A.描述性研究
B.分析性研究
C.對(duì)比性研究
D.實(shí)驗(yàn)性研究
E.對(duì)照研究
A.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)
B.上市后藥品的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測(cè)
C.國(guó)家基本藥物的遴選
D.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究
E.藥物利用情況的調(diào)查研究
A.藥物利用研究
B.藥物有利作用研究
C.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究
D.藥物安全性研究
E.藥物相關(guān)事件和決定因素的分析
A.藥物中毒
B.用藥差錯(cuò)
C.治療失敗
D.藥品不良反應(yīng)
E.已知藥品不良反應(yīng)發(fā)生率的上升
A.新霉素
B.異煙肼
C.阿米卡星
D.慶大霉素
E.妥布霉素
A.藥理作用
B.藥品中雜質(zhì)
C.藥物相互作用
D.制劑用輔料及附加劑
E.給藥途徑、時(shí)辰、間隔、劑量、配伍、減量、停用等
A.飲茶
B.飲酒
C.飲水
D.高組胺食物
E.食物高鹽分
A.影響藥物代謝
B.有利于藥物吸收
C.不能透過血-腦屏障
D.活性增加
E.影響藥物排泄
A.A型藥品不良反應(yīng)
B.B型藥品不良反應(yīng)
C.C型藥品不良反應(yīng)
D.首過效應(yīng)
E.毒性反應(yīng)
A.A型藥品不良反應(yīng)
B.B型藥品不良反應(yīng)
C.C型藥品不良反應(yīng)
D.首過效應(yīng)
E.毒性反應(yīng)
最新試題
藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)（）
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法的宗旨是（）。
什么是藥品不良反應(yīng)？
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報(bào)告時(shí)限是（）。
代理經(jīng)營(yíng)進(jìn)口藥品單位或辦事處，對(duì)所代理經(jīng)營(yíng)的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng)，要進(jìn)行（）。
藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有（）、（）、（）及可塑性、可控性。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的（）的過程。
為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)，及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn)，保障公眾用藥安全，依據(jù)（）等有關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)（）紙質(zhì)報(bào)告表填寫字跡要容易辨認(rèn)清晰。
藥品不良反應(yīng)報(bào)表的主要內(nèi)容不包括（）。