藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)的人員應(yīng)由（） 。

國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測實行的是（） 

藥品不良反應(yīng)報告制度是為了（）。

新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告（）。 

《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是（）。    

《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。

構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個前提是（）、（）、（）、（）。

什么是群體不良事件？

同一藥品：指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一（）、同一（）、同一（）的藥品。

個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng)，應(yīng)向（）。