藥品不良反應，是指（）在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應。

《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。

藥品不良反應報告制度是為了（）。

藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構的人員應由（） 。

藥品不良反應的特點有（）、（）、（）及可塑性、可控性。

省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構應在72小時向國家藥品不良反應監(jiān)測機構報告的是（）。   

為加強藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測，及時、有效控制藥品風險，保障公眾用藥安全，依據(jù)（）等有關法律法規(guī)，制定本辦法。

構成藥品不良反應的四個前提是（）、（）、（）、（）。

國家藥品不良反應監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應因果關系評定方法分為（）。

個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應，應向（）。