A.嗎啡
B.可待因
C.可卡因
D.大麻
E.苯巴比妥
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A.藥物的耐受性具有可逆性
B.藥物耐受性的形成與藥物濫用性有關
C.藥物耐受性沒有交叉性
D.藥物的耐受性使得原用劑量的效應減弱，增加劑量可獲得相同效應
E.藥物耐受性是機體在重復用藥的條件下對藥物的反應性逐漸減弱的狀態(tài)
A.精神活性物質不存在交叉依賴性
B.任何藥物都能產生依賴性
C.藥物依賴性只表現(xiàn)為精神依賴性
D.精神活性物質的依賴性與服用時間的長短無關
E.藥物依賴性是精神活性藥物的一種特殊毒性
A.嚴重危害社會
B.具有無節(jié)制反復過量使用的特征
C.造成對用藥個人精神和身體的損害
D.與醫(yī)療上的不合理用藥相似
E.非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質的行為
A.精神活性物質沒有強化作用
B.精神活性物質的使用次數(shù)越少，對身體的危害越小
C.連續(xù)反復地應用精神活性藥物，機體可能呈現(xiàn)耐受性
D.連續(xù)反復地應用精神活性藥物，機體對其反應可能增強
E.精神活性物質能產生身體依賴性、精神依賴性及藥物渴求現(xiàn)象
A.抑制呼吸中樞
B.抑制咳嗽中樞
C.用于癌癥劇痛
D.是阿片受體拮抗劑
E.消化道平滑肌興奮
最新試題
國家藥品不良反應監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應因果關系評定方法分為（）。
藥品不良反應的特點有（）、（）、（）及可塑性、可控性。
新的藥品不良反應，是指藥品（）的不良反應，說明書中已有描述，但不良反應發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴重的，按照新的藥品不良反應處理。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是（）。
代理經營進口藥品單位或辦事處，對所代理經營的進口藥品制劑的不良反應，要進行（）。
新的或嚴重的藥品不良反應，應進行調查、核實，并于（）報至市藥品不良反應監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應監(jiān)測中心報告。
藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構的人員應由（） 。
藥品不良反應，是指（）在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應。
（）是獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導致或可能導致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預期使用效果無關的有害事件。
藥品不良反應報表的主要內容不包括（）。