A.精神活性物質(zhì)沒有強(qiáng)化作用
B.精神活性物質(zhì)的使用次數(shù)越少，對(duì)身體的危害越小
C.連續(xù)反復(fù)地應(yīng)用精神活性藥物，機(jī)體可能呈現(xiàn)耐受性
D.連續(xù)反復(fù)地應(yīng)用精神活性藥物，機(jī)體對(duì)其反應(yīng)可能增強(qiáng)
E.精神活性物質(zhì)能產(chǎn)生身體依賴性、精神依賴性及藥物渴求現(xiàn)象
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A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)
B.抑制呼吸作用強(qiáng)
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D.作用持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)
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A.洛貝林
B.納曲酮
C.尼可剎米
D.腎上腺素
E.噴他佐辛
A.地高辛
B.芬太尼
C.苯巴比妥
D.普魯卡因胺
E.阿司匹林
A.二類
B.三類
C.四類
D.五類
E.六類
最新試題
世界衛(wèi)生組織對(duì)藥物不良反應(yīng)的定義是（）。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的（）的過程。
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個(gè)前提是（）、（）、（）、（）。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法的宗旨是（）。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報(bào)告時(shí)限是（）。
同一藥品：指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一（）、同一（）、同一（）的藥品。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》制定的依據(jù)是（）。
為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)，及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn)，保障公眾用藥安全，依據(jù)（）等有關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。
新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品（）的不良反應(yīng)，說明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)，是指藥品不良反應(yīng)的（）、（）、（）和（）的過程。