A.藥物與食物
B.藥物與藥物
C.藥物與機(jī)體
D.食物與機(jī)體
E.藥物與煙酒
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A.錯(cuò)誤地使用藥物
B.不正當(dāng)?shù)厥褂盟幬?br />
C.社交性使用藥物
D.境遇性使用藥物
E.強(qiáng)制性地有害地使用藥物
A.煙草
B.酒精
C.麻醉藥品
D.精神藥品
E.放射性藥品
A.分析性研究是藥物流行病學(xué)的起點(diǎn)
B.描述性研究包括病例報(bào)告、生態(tài)學(xué)研究和橫斷面調(diào)查
C.分析性研究包括隊(duì)列研究和病例對(duì)照研究
D.實(shí)驗(yàn)性研究是按照隨機(jī)分配的原則將研究人群分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組
E.藥物流行病學(xué)的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和實(shí)驗(yàn)性研究
A.藥物流行病學(xué)是應(yīng)用流行病學(xué)相關(guān)知識(shí)，推理研究藥物在人群中的效應(yīng)
B.藥物流行病學(xué)是研究人群中與藥物有關(guān)的事件的分布及其決定因素
C.藥物流行病學(xué)是通過在少量的人群中研究藥物的應(yīng)用及效果
D.藥物流行病學(xué)側(cè)重藥物在人群中的應(yīng)用效應(yīng)，尤其是藥品不良反應(yīng)
E.藥物流行病學(xué)的研究范疇包括藥物有利作用研究、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究等
A.藥物的相互作用
B.給藥途徑（靜脈滴注、靜脈注射不良反應(yīng)發(fā)生率高）
C.藥物的藥理作用
D.藥物賦形劑、溶劑、染色劑等附加劑的影響
E.藥物的理化性質(zhì)、副產(chǎn)物、代謝產(chǎn)物的作用
最新試題
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告實(shí)行（）。
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個(gè)前提是（）、（）、（）、（）。
上市五年以上的藥品，主要報(bào)告藥品引起的（）。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的（）的過程。
為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)，及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn)，保障公眾用藥安全，依據(jù)（）等有關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。
藥品不良反應(yīng)簡(jiǎn)稱為 （）。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)（）紙質(zhì)報(bào)告表填寫字跡要容易辨認(rèn)清晰。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報(bào)告時(shí)限是（）。
（）是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。