單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物流行病學(xué)的研究方法,說法不正確的是()

A.分析性研究是藥物流行病學(xué)的起點(diǎn)
B.描述性研究包括病例報(bào)告、生態(tài)學(xué)研究和橫斷面調(diào)查
C.分析性研究包括隊(duì)列研究和病例對(duì)照研究
D.實(shí)驗(yàn)性研究是按照隨機(jī)分配的原則將研究人群分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組
E.藥物流行病學(xué)的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和實(shí)驗(yàn)性研究


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物流行病學(xué)的說法,不正確的是()

A.藥物流行病學(xué)是應(yīng)用流行病學(xué)相關(guān)知識(shí),推理研究藥物在人群中的效應(yīng)
B.藥物流行病學(xué)是研究人群中與藥物有關(guān)的事件的分布及其決定因素
C.藥物流行病學(xué)是通過在少量的人群中研究藥物的應(yīng)用及效果
D.藥物流行病學(xué)側(cè)重藥物在人群中的應(yīng)用效應(yīng),尤其是藥品不良反應(yīng)
E.藥物流行病學(xué)的研究范疇包括藥物有利作用研究、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究等

2.單項(xiàng)選擇題以下藥品不良反應(yīng)的可能原因,不屬于“藥物因素”的是()

A.藥物的相互作用
B.給藥途徑(靜脈滴注、靜脈注射不良反應(yīng)發(fā)生率高)
C.藥物的藥理作用
D.藥物賦形劑、溶劑、染色劑等附加劑的影響
E.藥物的理化性質(zhì)、副產(chǎn)物、代謝產(chǎn)物的作用

3.單項(xiàng)選擇題“后遺效應(yīng)”的正確概念是()

A.即藥物依賴性
B.患者個(gè)體差異、病理狀態(tài)所引起的敏感性增加
C.如停用抗高血壓藥出現(xiàn)血壓反跳、心悸、出汗
D.血藥濃度達(dá)到最高限濃度以上、生物效應(yīng)仍然不明顯
E.血藥濃度降至最低限濃度以下、生物效應(yīng)仍然存在

4.單項(xiàng)選擇題以下“ADR事件”中,可以歸屬“后遺反應(yīng)”的是()

A.服用催眠藥引起次日早晨頭暈、乏力
B.停用抗高血壓藥后血壓反跳
C.停用糖皮質(zhì)激素引起原疾病復(fù)發(fā)
D.經(jīng)慶大霉素治療的患兒呈現(xiàn)耳聾
E.經(jīng)抗腫瘤藥治療的患者容易被感染

5.單項(xiàng)選擇題以下有關(guān)“繼發(fā)反應(yīng)”的敘述中,不正確的是()

A.又稱治療矛盾
B.是與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)
C.如抗腫瘤藥治療引起免疫力低下
D.是藥物治療作用所引起的不良后果
E.如應(yīng)用廣譜抗生素所引起的二重感染

6.單項(xiàng)選擇題以下對(duì)“停藥綜合征”的表述中,不正確的是()

A.主要表現(xiàn)是“癥狀”反跳
B.調(diào)整機(jī)體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應(yīng)
C.又稱撤藥反應(yīng)
D.長期連續(xù)使用某一藥物;驟然停藥,機(jī)體不適應(yīng)此種變化
E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng)

7.單項(xiàng)選擇題“藥品不良反應(yīng)”的正確概念是()

A.正常使用藥品出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
B.因使用藥品導(dǎo)致患者住院或住院時(shí)間延長或顯著的傷殘
C.藥物治療過程中出現(xiàn)的不良臨床事件
D.因使用藥品導(dǎo)致患者死亡
E.治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件

8.單項(xiàng)選擇題沙利度胺導(dǎo)致“重大藥害”顯示藥源性疾病的原因是()

A.劑量與療程
B.病人因素
C.藥品質(zhì)量
D.藥物相互作用
E.醫(yī)療技術(shù)因素

9.單項(xiàng)選擇題“慢性肝病患者服用巴比妥類藥可誘發(fā)肝性腦病”顯示藥源性疾病的原因是()

A.藥物的多重藥理作用
B.醫(yī)護(hù)人員因素
C.藥品質(zhì)量
D.病人因素
E.藥物相互作用

10.單項(xiàng)選擇題“對(duì)乙酰氨基酚導(dǎo)致劑量依賴性肝細(xì)胞壞死”顯示藥源性疾病的原因是()

A.病人因素
B.藥品質(zhì)量
C.劑量與療程
D.藥物相互作用
E.醫(yī)護(hù)人員因素

最新試題

藥品不良反應(yīng),是指()在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應(yīng)。

題型:填空題

新的藥品不良反應(yīng),是指藥品()的不良反應(yīng),說明書中已有描述,但不良反應(yīng)發(fā)生的()、()、()、或者()與說明書描述不一致或者更嚴(yán)重的,按照新的藥品不良反應(yīng)處理。

題型:填空題

為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè),及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn),保障公眾用藥安全,依據(jù)()等有關(guān)法律法規(guī),制定本辦法。

題型:填空題

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報(bào)告時(shí)限是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是為了()。

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由() 。

題型:單項(xiàng)選擇題

國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定方法分為()。

題型:單項(xiàng)選擇題

《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》發(fā)布日期是()。     

題型:單項(xiàng)選擇題

省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在72小時(shí)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告的是()。   

題型:單項(xiàng)選擇題

刑法規(guī)定的毒品包括()。

題型:多項(xiàng)選擇題