A.煙草
B.酒精
C.麻醉藥品
D.精神藥品
E.放射性藥品
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你可能感興趣的試題
A.分析性研究是藥物流行病學的起點
B.描述性研究包括病例報告、生態(tài)學研究和橫斷面調(diào)查
C.分析性研究包括隊列研究和病例對照研究
D.實驗性研究是按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組
E.藥物流行病學的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和實驗性研究
A.藥物流行病學是應用流行病學相關知識,推理研究藥物在人群中的效應
B.藥物流行病學是研究人群中與藥物有關的事件的分布及其決定因素
C.藥物流行病學是通過在少量的人群中研究藥物的應用及效果
D.藥物流行病學側重藥物在人群中的應用效應,尤其是藥品不良反應
E.藥物流行病學的研究范疇包括藥物有利作用研究、藥物經(jīng)濟學研究等
A.藥物的相互作用
B.給藥途徑(靜脈滴注、靜脈注射不良反應發(fā)生率高)
C.藥物的藥理作用
D.藥物賦形劑、溶劑、染色劑等附加劑的影響
E.藥物的理化性質、副產(chǎn)物、代謝產(chǎn)物的作用
A.即藥物依賴性
B.患者個體差異、病理狀態(tài)所引起的敏感性增加
C.如停用抗高血壓藥出現(xiàn)血壓反跳、心悸、出汗
D.血藥濃度達到最高限濃度以上、生物效應仍然不明顯
E.血藥濃度降至最低限濃度以下、生物效應仍然存在
A.服用催眠藥引起次日早晨頭暈、乏力
B.停用抗高血壓藥后血壓反跳
C.停用糖皮質激素引起原疾病復發(fā)
D.經(jīng)慶大霉素治療的患兒呈現(xiàn)耳聾
E.經(jīng)抗腫瘤藥治療的患者容易被感染
最新試題
構成藥品不良反應的四個前提是()、()、()、()。
國家藥品不良反應監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應因果關系評定方法分為()。
世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應的定義是()。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自()起施行。
新的或嚴重的藥品不良反應,應進行調(diào)查、核實,并于()報至市藥品不良反應監(jiān)測中心,死亡病例須(),也可直接向省藥品不良反應監(jiān)測中心報告。
新的藥品不良反應,是指藥品()的不良反應,說明書中已有描述,但不良反應發(fā)生的()、()、()、或者()與說明書描述不一致或者更嚴重的,按照新的藥品不良反應處理。
藥品不良反應簡稱為 ()。
藥品不良反應報告和監(jiān)測,是指藥品不良反應的()、()、()和()的過程。
對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告,必要時可以()。
藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構的人員應由() 。