A.主要表現(xiàn)是“癥狀”反跳
B.調(diào)整機(jī)體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應(yīng)
C.又稱撤藥反應(yīng)
D.長(zhǎng)期連續(xù)使用某一藥物；驟然停藥，機(jī)體不適應(yīng)此種變化
E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng)
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你可能感興趣的試題
A.正常使用藥品出現(xiàn)與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
B.因使用藥品導(dǎo)致患者住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)或顯著的傷殘
C.藥物治療過(guò)程中出現(xiàn)的不良臨床事件
D.因使用藥品導(dǎo)致患者死亡
E.治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件
A.劑量與療程
B.病人因素
C.藥品質(zhì)量
D.藥物相互作用
E.醫(yī)療技術(shù)因素
A.藥物的多重藥理作用
B.醫(yī)護(hù)人員因素
C.藥品質(zhì)量
D.病人因素
E.藥物相互作用
A.病人因素
B.藥品質(zhì)量
C.劑量與療程
D.藥物相互作用
E.醫(yī)護(hù)人員因素
A.藥物相互作用
B.藥品質(zhì)量
C.病人因素
D.劑量與療程
E.醫(yī)療技術(shù)因素
最新試題
（）是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無(wú)關(guān)的有害事件。
什么是群體不良事件？
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報(bào)告時(shí)限是（）。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國(guó)產(chǎn)藥品報(bào)告（）。
藥品不良反應(yīng)，是指（）在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應(yīng)。
新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)，并于（）報(bào)至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》發(fā)布日期是（）。
為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)，及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn)，保障公眾用藥安全，依據(jù)（）等有關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。
省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在72小時(shí)向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告的是（）。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由（） 。