A.主要表現(xiàn)是“癥狀”反跳
B.調(diào)整機體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應
C.又稱撤藥反應
D.長期連續(xù)使用某一藥物;驟然停藥,機體不適應此種變化
E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應
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A.正常使用藥品出現(xiàn)與用藥目的無關的或意外的有害反應
B.因使用藥品導致患者住院或住院時間延長或顯著的傷殘
C.藥物治療過程中出現(xiàn)的不良臨床事件
D.因使用藥品導致患者死亡
E.治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件
A.劑量與療程
B.病人因素
C.藥品質(zhì)量
D.藥物相互作用
E.醫(yī)療技術因素
A.藥物的多重藥理作用
B.醫(yī)護人員因素
C.藥品質(zhì)量
D.病人因素
E.藥物相互作用
A.病人因素
B.藥品質(zhì)量
C.劑量與療程
D.藥物相互作用
E.醫(yī)護人員因素
A.藥物相互作用
B.藥品質(zhì)量
C.病人因素
D.劑量與療程
E.醫(yī)療技術因素
A.藥物相互作用
B.劑量與療程
C.藥品質(zhì)量因素
D.醫(yī)療技術因素
E.病人因素
A.劑量與療程
B.醫(yī)療技術因素
C.病人因素
D.藥物的多重藥理作用
E.藥品質(zhì)量
A.藥物的多重藥理作用
B.病人因素
C.藥品質(zhì)量
D.藥物相互作用
E.醫(yī)療技術因素
A.環(huán)境因素
B.病理因素
C.遺傳因素
D.生理因素
E.飲食因素
A.劑量因素
B.環(huán)境因素
C.病理因素
D.藥物因素
E.飲食因素
最新試題
藥物不良反應監(jiān)測報告實行()。
構成藥品不良反應的四個前提是()、()、()、()。
藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是()。
代理經(jīng)營進口藥品單位或辦事處,對所代理經(jīng)營的進口藥品制劑的不良反應,要進行()。
《藥品不良反應報告表》的填報內(nèi)容應()紙質(zhì)報告表填寫字跡要容易辨認清晰。
藥品不良反應的特點有()、()、()及可塑性、可控性。
藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構的人員應由() 。
藥品不良反應報告制度是為了()。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是()。
同一藥品:指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一()、同一()、同一()的藥品。