A.劑量與療程
B.病人因素
C.藥品質(zhì)量
D.藥物相互作用
E.醫(yī)療技術(shù)因素
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C.病人因素
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E.藥品質(zhì)量
最新試題
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)()紙質(zhì)報(bào)告表填寫字跡要容易辨認(rèn)清晰。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測實(shí)行的是()
藥品不良反應(yīng)報(bào)告要本著()的原則。
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告實(shí)行()。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測,是指藥品不良反應(yīng)的()、()、()和()的過程。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是()。
同一藥品:指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一()、同一()、同一()的藥品。
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個(gè)前提是()、()、()、()。
什么是群體不良事件?
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是()。