單項(xiàng)選擇題以下“WHO定義的藥品不良反應(yīng)”的敘述中,關(guān)鍵的字句是()

A.任何有傷害的反應(yīng)
B.任何與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)
C.在調(diào)節(jié)生理功能過(guò)程中出現(xiàn)
D.人在接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)
E.在預(yù)防、診斷、冶療疾病過(guò)程中出現(xiàn)


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1.單項(xiàng)選擇題以下有關(guān)ADR敘述中,不屬于“病因?qū)W()

A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)
B.與常規(guī)的藥理作用無(wú)關(guān)
C.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)
D.發(fā)生率較高,死亡率相對(duì)較高
E.又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)

2.單項(xiàng)選擇題屬于麻醉藥品的是()

A.曲馬多
B.美沙酮
C.司可巴比妥
D.麥角新堿

3.多項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物與血漿蛋白結(jié)合的正確描述是()

A.結(jié)合型有藥理活性,而游離型無(wú)藥理活性
B.可影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)
C.結(jié)合是可逆的,具有飽和性
D.結(jié)合率低,藥物作用強(qiáng)
E.結(jié)合率高,藥物作用強(qiáng)

最新試題

為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè),及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn),保障公眾用藥安全,依據(jù)()等有關(guān)法律法規(guī),制定本辦法。

題型:填空題

世界衛(wèi)生組織對(duì)藥物不良反應(yīng)的定義是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

()是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無(wú)關(guān)的有害事件。

題型:填空題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)實(shí)行的是() 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國(guó)產(chǎn)藥品報(bào)告()。 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品不良反應(yīng)簡(jiǎn)稱為 ()。

題型:填空題

新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說(shuō)明書(shū)中()的不良反應(yīng)。  

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng),應(yīng)向()。     

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

什么是藥品不良反應(yīng)?

題型:?jiǎn)柎痤}

《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)()紙質(zhì)報(bào)告表填寫(xiě)字跡要容易辨認(rèn)清晰。  

題型:多項(xiàng)選擇題