A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)
B.與常規(guī)的藥理作用無關(guān)
C.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)
D.發(fā)生率較高，死亡率相對較高
E.又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)
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A.曲馬多
B.美沙酮
C.司可巴比妥
D.麥角新堿
A．結(jié)合型有藥理活性，而游離型無藥理活性
B．可影響藥物的轉(zhuǎn)運
C．結(jié)合是可逆的，具有飽和性
D．結(jié)合率低，藥物作用強
E．結(jié)合率高，藥物作用強
最新試題
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是（）。
新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品（）的不良反應(yīng)，說明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
對嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告，必要時可以（）。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是（）。
國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法分為（）。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的（）的過程。
什么是藥品不良反應(yīng)？
藥品不良反應(yīng)，是指（）在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應(yīng)。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報告時限是（）。
省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)應(yīng)在72小時向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告的是（）。