A．男女均可受累
B．肌肉壓痛
C．肌肉肥大
D．肌電圖可示神經(jīng)源性損害
E．活動(dòng)后肌無(wú)力加重，休息后好轉(zhuǎn)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A．多有脊柱畸形
B．深感覺障礙
C．膝反射消失
D．Babinski征陽(yáng)性
E．中老年發(fā)病多見
A．同一家系的患者發(fā)病年齡和病情相似
B．可有眼肌麻痹
C．遠(yuǎn)端肌萎縮
D．鍵反射亢進(jìn)
E．澡感覺障礙
A．1A型
B．2A型
C．1B型
D．2B型
E．1C型
根據(jù)圖示，結(jié)節(jié)性硬化癥的視網(wǎng)膜改變?yōu)?)
A．視網(wǎng)膜色素變性
B．毛細(xì)血管擴(kuò)張
C．視盤旁細(xì)小白色結(jié)節(jié)
D．中央靜脈栓塞
E．視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
A．小腦
B．腦干、小腦
C．大腦
D．腦橋
E．脊髓
最新試題
遺傳性痙攣性截癱可合并()
染色體檢查：檢查_________，主要檢查_________、_________、________、_________等。
線粒體肌病的臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞。()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致，該基因第18號(hào)內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_________。
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的特征性眼征是_________。
神經(jīng)遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。
BourneviUe病又稱神經(jīng)纖維瘤病。()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)以感覺性共濟(jì)失調(diào)為主。()
遺傳物質(zhì)的檢測(cè)包括_________、_________、_________等。