A．同一家系的患者發(fā)病年齡和病情相似
B．可有眼肌麻痹
C．遠(yuǎn)端肌萎縮
D．鍵反射亢進(jìn)
E．澡感覺(jué)障礙
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A．1A型
B．2A型
C．1B型
D．2B型
E．1C型
根據(jù)圖示，結(jié)節(jié)性硬化癥的視網(wǎng)膜改變?yōu)?)
A．視網(wǎng)膜色素變性
B．毛細(xì)血管擴(kuò)張
C．視盤旁細(xì)小白色結(jié)節(jié)
D．中央靜脈栓塞
E．視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
A．小腦
B．腦干、小腦
C．大腦
D．腦橋
E．脊髓
A．SCA1
B．SCA3
C．SCA5
D．SCA7
E．SCA8
A．多發(fā)性肌炎
B．進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
C．線粒體肌病
D．重癥肌無(wú)力
E．脊肌萎縮癥
最新試題
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致，該基因第18號(hào)內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_________。
神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()
線粒體肌病的臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞。()
單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點(diǎn)不包括()
關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯(cuò)誤的是()
基因診斷主要用于_________遺傳病，主要采用_________，_________和_________等。
遺傳性共濟(jì)失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)以感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào)為主。()
線粒體腦肌病分為_________、_________、_________、_________。