A.1A型
B.2A型
C.1B型
D.2B型
E.1C型
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根據(jù)圖示,結(jié)節(jié)性硬化癥的視網(wǎng)膜改變?yōu)?)
A.視網(wǎng)膜色素變性
B.毛細(xì)血管擴張
C.視盤旁細(xì)小白色結(jié)節(jié)
D.中央靜脈栓塞
E.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
A.小腦
B.腦干、小腦
C.大腦
D.腦橋
E.脊髓
A.SCA1
B.SCA3
C.SCA5
D.SCA7
E.SCA8
A.多發(fā)性肌炎
B.進行性肌營養(yǎng)不良
C.線粒體肌病
D.重癥肌無力
E.脊肌萎縮癥
A.1個
B.2個
C.4個
D.3個
E.6個
最新試題
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點不包括()
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)不包括()
Friedreich型共濟失調(diào)以感覺性共濟失調(diào)為主。()
下列敘述正確的有()
BourneviUe病又稱神經(jīng)纖維瘤病。()
結(jié)節(jié)性硬化癥的特征面容是_________。
脊髓小腦性共濟失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴增所致,其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴增產(chǎn)生_________所致;其遺傳方式為_________。
基因診斷主要用于_________遺傳病,主要采用_________,_________和_________等。
神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()