A．小腦
B．腦干、小腦
C．大腦
D．腦橋
E．脊髓
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A．SCA1
B．SCA3
C．SCA5
D．SCA7
E．SCA8
A．多發(fā)性肌炎
B．進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
C．線粒體肌病
D．重癥肌無(wú)力
E．脊肌萎縮癥
A．1個(gè)
B．2個(gè)
C．4個(gè)
D．3個(gè)
E．6個(gè)
根據(jù)圖示，結(jié)節(jié)性硬化癥患者面部的典型皮疹是()
A．蝶形紅斑
B．一側(cè)三叉神經(jīng)區(qū)域的血管痣
C．面部色素脫失斑
D．面部牛奶咖啡斑
E．口鼻三角區(qū)蝶形淡紅色小丘疹
A．面部三叉神經(jīng)區(qū)的血管斑痣，癲癇，智能減退
B．口、鼻區(qū)皮脂腺瘤，癲癇，智能減退
C．軀體淡咖啡斑，體表有軟珠樣結(jié)節(jié)
D．瞼部纖維軟瘤，聽(tīng)神經(jīng)瘤，皮膚牛奶咖啡斑
E．眼面部蝶形紅斑，全身無(wú)力
最新試題
肝豆?fàn)詈俗冃缘奶卣餍匝壅魇莀________。
遺傳物質(zhì)的檢測(cè)包括_________、_________、_________等。
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_(kāi)________。
視網(wǎng)膜色素變性見(jiàn)于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致，該基因第18號(hào)內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_(kāi)________。
線粒體肌病的臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞。()
黑蒙性癡呆：眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。
FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致。
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
BourneviUe病又稱神經(jīng)纖維瘤病。()