A.檢測(cè)儀器未經(jīng)過校準(zhǔn)及有效維護(hù)
B.未做室內(nèi)質(zhì)控或室內(nèi)質(zhì)控失敗
C.試劑質(zhì)量不穩(wěn)定和實(shí)驗(yàn)人員的能力不能滿足實(shí)驗(yàn)要求
D.上報(bào)的檢測(cè)結(jié)果計(jì)算或抄寫錯(cuò)誤
E.EQA的樣品處理不當(dāng)及樣品本質(zhì)存在質(zhì)量問題
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A.表明賦予被測(cè)量之值的分散性
B.是一個(gè)區(qū)間
C.表示的符號(hào)為正值
D.不確定度愈小,測(cè)量水平愈低,測(cè)量結(jié)果的使用價(jià)值愈低
E.不能說明測(cè)量結(jié)果是否接近真值
A.白蛋白
B.總膽紅素
C.血糖
D.丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶
E.谷草轉(zhuǎn)氨酶
A.具有最高計(jì)量學(xué)特性的參考測(cè)量過程
B.特異的
C.無需同量校準(zhǔn)而能溯源至SI單位
D.具有低不確定度的測(cè)量原理
E.具有高的不精密度
A.記錄報(bào)告時(shí)間
B.記錄檢驗(yàn)結(jié)果“接收者”姓名
C.要求“接收者”復(fù)述結(jié)果
D.直接電話報(bào)告給搶救醫(yī)師
E.事后盡快補(bǔ)發(fā)正式報(bào)告
A.以均數(shù)為控制基線
B.均數(shù)±2s為警告線
C.均數(shù)±3s為控制線
D.均數(shù)±1.5S為警告線
E.±3.5S為控制線
A.上控制界限
B.下控制界限
C.中心線
D.允許誤差限
E.允許不精密度限
A.血pH
B.K
C.抗HIV陽性
D.Plt
E.Glu
A.WASP
B.NCCLS
C.IFCC
D.CCCLS
E.JCCLS
A.引進(jìn)新項(xiàng)目,建立SOP文件
B.舊項(xiàng)目新方法改進(jìn)
C.對(duì)常見錯(cuò)誤的不斷糾正
D.對(duì)糾正措施的評(píng)審
E.對(duì)相關(guān)人員的培訓(xùn)
A.應(yīng)充分體現(xiàn)對(duì)患者和臨床的承諾
B.應(yīng)與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致
C.應(yīng)與社會(huì)及患者對(duì)醫(yī)療市場(chǎng)的需求協(xié)調(diào)發(fā)展
D.確保各級(jí)檢驗(yàn)人員都能理解和堅(jiān)持執(zhí)行,包括學(xué)習(xí)和進(jìn)修人員
E.各類臨床實(shí)驗(yàn)室的目標(biāo)是相同的
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質(zhì)量管理包括哪些層次()
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室間質(zhì)量評(píng)價(jià)組織者的工作有()
下列哪些機(jī)構(gòu)或?qū)嶒?yàn)室屬于臨床實(shí)驗(yàn)室的范疇()
常用的平均值包括()
可用于不確定度B類評(píng)定的信息來源有()
按NCCLSEP6進(jìn)行線性評(píng)價(jià)時(shí),標(biāo)本的種類可以()
從功效函數(shù)圖中,可獲得的信息有()