A.具有最高計(jì)量學(xué)特性的參考測(cè)量過(guò)程
B.特異的
C.無(wú)需同量校準(zhǔn)而能溯源至SI單位
D.具有低不確定度的測(cè)量原理
E.具有高的不精密度
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A.記錄報(bào)告時(shí)間
B.記錄檢驗(yàn)結(jié)果“接收者”姓名
C.要求“接收者”復(fù)述結(jié)果
D.直接電話報(bào)告給搶救醫(yī)師
E.事后盡快補(bǔ)發(fā)正式報(bào)告
A.以均數(shù)為控制基線
B.均數(shù)±2s為警告線
C.均數(shù)±3s為控制線
D.均數(shù)±1.5S為警告線
E.±3.5S為控制線
A.上控制界限
B.下控制界限
C.中心線
D.允許誤差限
E.允許不精密度限
A.血pH
B.K
C.抗HIV陽(yáng)性
D.Plt
E.Glu
A.WASP
B.NCCLS
C.IFCC
D.CCCLS
E.JCCLS
A.引進(jìn)新項(xiàng)目,建立SOP文件
B.舊項(xiàng)目新方法改進(jìn)
C.對(duì)常見錯(cuò)誤的不斷糾正
D.對(duì)糾正措施的評(píng)審
E.對(duì)相關(guān)人員的培訓(xùn)
A.應(yīng)充分體現(xiàn)對(duì)患者和臨床的承諾
B.應(yīng)與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致
C.應(yīng)與社會(huì)及患者對(duì)醫(yī)療市場(chǎng)的需求協(xié)調(diào)發(fā)展
D.確保各級(jí)檢驗(yàn)人員都能理解和堅(jiān)持執(zhí)行,包括學(xué)習(xí)和進(jìn)修人員
E.各類臨床實(shí)驗(yàn)室的目標(biāo)是相同的
A.可以借鑒其他實(shí)驗(yàn)室的文件
B.可以由相關(guān)的咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)代為完成
C.既能體現(xiàn)自身特點(diǎn),又能滿足質(zhì)量需求
D.全員參與
E.形成必要的控制文件是實(shí)施質(zhì)量體系評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)和依據(jù)
A.新檢驗(yàn)項(xiàng)目的推薦
B.檢驗(yàn)項(xiàng)目合理選擇
C.檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
D.治療方案的確定
E.提出采集標(biāo)本的要求
A.成立于2001年,是研究臨床實(shí)驗(yàn)室管理理論與實(shí)踐的專業(yè)組織
B.成立于1978年,是研究臨床實(shí)驗(yàn)室管理理論與實(shí)踐的專業(yè)組織
C.其英文縮寫為CLMA
D.辦有專業(yè)期刊名為《Clinical Laboratory Management Review》
E.辦有專業(yè)期刊名為《Medical Laboratory Management and Supervision》
最新試題
以下關(guān)于實(shí)驗(yàn)室所提供的服務(wù)的陳述,哪些陳述正確()
常用的平均值包括()
可用于不確定度B類評(píng)定的信息來(lái)源有()
下列對(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)施與環(huán)境要求描述正確的是()
下列人物是質(zhì)量管理專家的是()
質(zhì)量管理包括哪些層次()
患者結(jié)果多參數(shù)核查法包括()
變異系數(shù)常用()
檢測(cè)報(bào)告是分析后質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié),對(duì)檢測(cè)報(bào)告的要求以下哪些說(shuō)法是正確的()
關(guān)于室間質(zhì)評(píng)樣本的檢測(cè),錯(cuò)誤的是()