A.0%
B.40%
C.60%
D.80%
E.100%
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A.不作任何處理
B.不作規(guī)定
C.由檢驗科主任決定
D.必須進(jìn)行適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)及采取糾正措施
E.重新校準(zhǔn)儀器
A.不滿意的EQA成績
B.滿意的EQA成績
C.成功的EQA成績
D.不成功的EQA成績
E.及格
A.一級參考物質(zhì)
B.二級參考物質(zhì)
C.常規(guī)測量方法
D.一級參考測量方法
E.二級參考測量方法
A.≥80%
B.≤80%
C.≥90%
D.≤90%
E.100%
A.20%
B.40%
C.60%
D.80%
E.100%
A.特點
B.核心
C.基礎(chǔ)
D.保證
E.來源
A.必須有一級參考物質(zhì)
B.參考物質(zhì)的理化性質(zhì)與實際臨床樣品接近
C.常規(guī)測量方法特異性高
D.不存在基質(zhì)效應(yīng)
E.測量方法對基質(zhì)效應(yīng)不敏感
A.一級參考物質(zhì)
B.二級參考物質(zhì)
C.常規(guī)測量方法
D.一級參考測量方法
E.二級參考測量方法
A.策劃階段
B.組織階段
C.領(lǐng)導(dǎo)階段
D.控制階段
E.上述全部
A.明確LIS建立的理由
B.對目前以有的LIS系統(tǒng)進(jìn)行全面的評估分析
C.直接引進(jìn)市場較常用的LIS系統(tǒng)
D.與信息中心共同研究實施方案
E.對于擬實施的方案進(jìn)行評估
最新試題
下列哪些機(jī)構(gòu)或?qū)嶒炇覍儆谂R床實驗室的范疇()
以下關(guān)于實驗室所提供的服務(wù)的陳述,哪些陳述正確()
影響正常參考范圍的因素有()
臨床檢驗影響不確定度有關(guān)的因素有()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評價時,可以得到的不精密度包括()
過失誤差是()
對參加室間間評價實驗室的基本要求是()
利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時,應(yīng)考慮如下幾個方面的重要參數(shù)或統(tǒng)計量()
按NCCLSEP6進(jìn)行線性評價時,標(biāo)本的種類可以()
溶血能使血清中何種物質(zhì)測定值明顯增高()