A.不滿意的EQA成績(jī)
B.滿意的EQA成績(jī)
C.成功的EQA成績(jī)
D.不成功的EQA成績(jī)
E.及格
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- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)3-4
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A.一級(jí)參考物質(zhì)
B.二級(jí)參考物質(zhì)
C.常規(guī)測(cè)量方法
D.一級(jí)參考測(cè)量方法
E.二級(jí)參考測(cè)量方法
A.≥80%
B.≤80%
C.≥90%
D.≤90%
E.100%
A.20%
B.40%
C.60%
D.80%
E.100%
A.特點(diǎn)
B.核心
C.基礎(chǔ)
D.保證
E.來(lái)源
A.必須有一級(jí)參考物質(zhì)
B.參考物質(zhì)的理化性質(zhì)與實(shí)際臨床樣品接近
C.常規(guī)測(cè)量方法特異性高
D.不存在基質(zhì)效應(yīng)
E.測(cè)量方法對(duì)基質(zhì)效應(yīng)不敏感
A.一級(jí)參考物質(zhì)
B.二級(jí)參考物質(zhì)
C.常規(guī)測(cè)量方法
D.一級(jí)參考測(cè)量方法
E.二級(jí)參考測(cè)量方法
A.策劃階段
B.組織階段
C.領(lǐng)導(dǎo)階段
D.控制階段
E.上述全部
A.明確LIS建立的理由
B.對(duì)目前以有的LIS系統(tǒng)進(jìn)行全面的評(píng)估分析
C.直接引進(jìn)市場(chǎng)較常用的LIS系統(tǒng)
D.與信息中心共同研究實(shí)施方案
E.對(duì)于擬實(shí)施的方案進(jìn)行評(píng)估
A.不同于溯源性體系表
B.由(n-1)等級(jí)向n等級(jí)溯源
C.用n等級(jí)校準(zhǔn)(n-1)等級(jí)
D.兩個(gè)等級(jí)間的不確定度之比是固定的
E.要指明測(cè)量不確定度的類型
A.能夠測(cè)量
B.組織的總目標(biāo)
C.能夠完成的目標(biāo)
D.A+B+C
最新試題
檢測(cè)報(bào)告是分析后質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié),對(duì)檢測(cè)報(bào)告的要求以下哪些說(shuō)法是正確的()
利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時(shí),應(yīng)考慮如下幾個(gè)方面的重要參數(shù)或統(tǒng)計(jì)量()
臨床檢驗(yàn)影響不確定度有關(guān)的因素有()
下列EQA的作用正確的是()
均數(shù)不適用于()
影響正常參考范圍的因素有()
患者結(jié)果多參數(shù)核查法包括()
下列對(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)施與環(huán)境要求描述正確的是()
溶血能使血清中何種物質(zhì)測(cè)定值明顯增高()
下列哪些機(jī)構(gòu)或?qū)嶒?yàn)室屬于臨床實(shí)驗(yàn)室的范疇()