A.特點(diǎn)
B.核心
C.基礎(chǔ)
D.保證
E.來源
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A.必須有一級參考物質(zhì)
B.參考物質(zhì)的理化性質(zhì)與實(shí)際臨床樣品接近
C.常規(guī)測量方法特異性高
D.不存在基質(zhì)效應(yīng)
E.測量方法對基質(zhì)效應(yīng)不敏感
A.一級參考物質(zhì)
B.二級參考物質(zhì)
C.常規(guī)測量方法
D.一級參考測量方法
E.二級參考測量方法
A.策劃階段
B.組織階段
C.領(lǐng)導(dǎo)階段
D.控制階段
E.上述全部
A.明確LIS建立的理由
B.對目前以有的LIS系統(tǒng)進(jìn)行全面的評估分析
C.直接引進(jìn)市場較常用的LIS系統(tǒng)
D.與信息中心共同研究實(shí)施方案
E.對于擬實(shí)施的方案進(jìn)行評估
A.不同于溯源性體系表
B.由(n-1)等級向n等級溯源
C.用n等級校準(zhǔn)(n-1)等級
D.兩個(gè)等級間的不確定度之比是固定的
E.要指明測量不確定度的類型
A.能夠測量
B.組織的總目標(biāo)
C.能夠完成的目標(biāo)
D.A+B+C
A.領(lǐng)導(dǎo)作用
B.以患者為中心
C.全員參與
D.持續(xù)改進(jìn)
E.決策方法
A.領(lǐng)導(dǎo)作用
B.以患者為中心
C.全員參與
D.持續(xù)改進(jìn)
E.決策方法
A.可以借鑒其他實(shí)驗(yàn)室的文件
B.可以由相關(guān)的咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)代為完成
C.既能體現(xiàn)自身特點(diǎn),又能滿足質(zhì)量需求
D.全員參與
E.形成必要的控制文件是實(shí)施質(zhì)量體系評價(jià)的基礎(chǔ)和依據(jù)
A.是檢驗(yàn)信息的載體
B.是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分
C.是減少醫(yī)療糾紛的工具
D.是具有法律效力的醫(yī)療文件
E.體現(xiàn)了檢驗(yàn)人員勞動的成果
最新試題
下列EQA的作用正確的是()
患者結(jié)果多參數(shù)核查法包括()
臨床檢驗(yàn)影響不確定度有關(guān)的因素有()
溶血能使血清中何種物質(zhì)測定值明顯增高()
檢定包括()
實(shí)驗(yàn)室間比對可用于()
下列人物是質(zhì)量管理專家的是()
標(biāo)準(zhǔn)差的應(yīng)用()
溯源至SI單位的前提是必須有()
按EP9-A進(jìn)行方法學(xué)比較實(shí)驗(yàn)時(shí)),標(biāo)本要求()