A.遼寧省藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.中國藥典
C.日本
D.亞洲藥典
E.國際藥典
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A.使用分析天平稱準(zhǔn)至0.1mg
B.使用萬分之一天平稱準(zhǔn)至0.1mg
C.使用標(biāo)準(zhǔn)天平稱準(zhǔn)至0.1mg
D.使用微量分析天平稱準(zhǔn)至0.01mg
E.不論使用何種天平,但須稱準(zhǔn)至所取質(zhì)量的千分之一
A.陰暗處,溫度不超過2℃
B.陰暗處,溫度不超過10℃
C.陰暗處,溫度不超過20℃
D.溫度不超過20℃
E.室溫、避光處
A.±0.1%
B.±0.3%
C.±1.0%
D.±5.0%
E.±10%
A.25mL量筒
B.25mL移液管
C.25mL滴定管
D.25mL量瓶
E.50mL量筒
A.CA登記號
B.鑒別
C.雜質(zhì)檢查
D.用法與劑量
E.包裝與貯藏
最新試題
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別試驗是判斷()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項內(nèi)容不包括()。
中國藥典規(guī)定“精密稱定”,是指稱量時()
中國藥典的主要內(nèi)容不包括()
中國藥典(2000年版)規(guī)定取某藥2.0g,系指稱取的質(zhì)量應(yīng)為()
中國藥典中原料藥含量測定中,未規(guī)定上限時,是指含量不超過()
新藥是指在我國境內(nèi)()。
中國藥典規(guī)定,稱取“0.1g”,是指稱取重量為()
日本武田株式會社生產(chǎn)的乙酰螺旋霉素銷售到中國沈陽,其質(zhì)量控制應(yīng)依據(jù)()
藥品檢驗工作中包括有①取樣,②含量測定,⑧鑒別試驗,④雜質(zhì)檢查,⑤書寫檢驗報告書等內(nèi)容,正確的順序為()