A．安全性
B．有效性
C．均一性
D．真實(shí)性
E．純度要求
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A．稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的百分之一
B．稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的千分之一
C．稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的萬分之一
D．稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.1mg
E．稱質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.01mg
A．0.10g
B．0.100g
C．0.1000g
D．0.06～1.4g
E．0.05～1.5g
A．100.0％
B．100．4％
C．100．6％
D．101％
E．101.0％
A．嚴(yán)封
B．熔封
C．密封
D．密閉
E．塑封
A．凡例
B．正文
C．附錄
D．索引
E．臨床用藥須知
最新試題
在藥品檢驗(yàn)工作中，檢驗(yàn)的報(bào)告必須具有以下內(nèi)容（）
新藥是指在我國(guó)境內(nèi)（）。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項(xiàng)內(nèi)容不包括()。
中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定用“約”字時(shí)，是指取用量不得超過規(guī)定量的()
中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定的“溶解”系指lg或lmL溶質(zhì)能溶解在()
中國(guó)藥典規(guī)定，稱取“0.1g”，是指稱取重量為（）
中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定，“精密稱定”時(shí)，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的()
中國(guó)藥典中既對(duì)藥品具有鑒別意義，又能反映藥品的純雜程度的項(xiàng)目是()
USP(24)正文未收載的內(nèi)容是()
中國(guó)藥典規(guī)定“精密稱定”，是指稱量時(shí)（）