A.25mL量筒
B.25mL移液管
C.25mL滴定管
D.25mL量瓶
E.50mL量筒
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A.CA登記號
B.鑒別
C.雜質(zhì)檢查
D.用法與劑量
E.包裝與貯藏
A.百分之十
B.百分之一
C.千分之一
D.萬分之一
E.千分之三
A.100%(mL/mL)
B.99.5%(mL/mL)
C.95%(mL/mL)
D.75%(mL/mL)
E.50%(mL/mL)
A.1~3g
B.1.5~2.5g
C.1.95~2.05g
D.1.995~2.005g
E.1.9995~2.0005g
A.1mL溶液中
B.1~10mL溶液中
C.10~30mL溶液中
D.30~100mL溶液中
E.100~1000mL溶液中
最新試題
按中國藥典(2000年版)規(guī)定,精密量取25mL溶液時,宜選用()
藥品質(zhì)量檢驗工作應(yīng)遵循()
USP(24)正文未收載的內(nèi)容是()
中國藥典(2000年版)規(guī)定,“精密稱定”時,系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的()
中國藥典“凡例”中規(guī)定,為防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入,藥品的貯藏條件是()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別試驗是判斷()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“陰涼處”是指()
中國藥典中原料藥含量測定中,未規(guī)定上限時,是指含量不超過()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“溶解”系指lg或lmL溶質(zhì)能溶解在()
中國藥典規(guī)定,稱取“0.1g”,是指稱取重量為()