A.①②③④⑤
B.①②④③⑤
C.①③②④⑤
D.①④②③⑤
E.①③④②⑤
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A.已知藥品的真?zhèn)?br />
B.未知藥品的真?zhèn)?br />
C.藥品的純度
D.藥品的療效
E.藥品的穩(wěn)定性
A.安全性
B.有效性
C.均一性
D.真實性
E.純度要求
A.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的百分之一
B.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的千分之一
C.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的萬分之一
D.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.1mg
E.稱質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.01mg
A.0.10g
B.0.100g
C.0.1000g
D.0.06~1.4g
E.0.05~1.5g
A.100.0%
B.100.4%
C.100.6%
D.101%
E.101.0%
最新試題
USP(24)正文未收載的內(nèi)容是()
藥品質(zhì)量檢驗工作應(yīng)遵循()
在藥品檢驗工作中,檢驗的報告必須具有以下內(nèi)容()
中國藥典規(guī)定,稱取“0.1g”,是指稱取重量為()
新藥是指在我國境內(nèi)()。
中國藥典規(guī)定“精密稱定”,是指稱量時()
藥品檢驗工作中包括有①取樣,②含量測定,⑧鑒別試驗,④雜質(zhì)檢查,⑤書寫檢驗報告書等內(nèi)容,正確的順序為()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“溶解”系指lg或lmL溶質(zhì)能溶解在()
中國藥典(2000年版)規(guī)定取某藥2.0g,系指稱取的質(zhì)量應(yīng)為()
中國藥典(2000年版)規(guī)定用“約”字時,是指取用量不得超過規(guī)定量的()