單項(xiàng)選擇題2019 年 6 月 29 日，第十三屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十一次會(huì)議通過(guò)《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》。該法第二十二條的相關(guān)條款規(guī)定“疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)具備 疫苗生產(chǎn)能力;超出疫苗生產(chǎn)能力確需委托生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)”。這一法律適用體現(xiàn)（）

A.不溯及既往原則
B.全面審查原則
C.法律條文到達(dá)時(shí)間的原則
D.行政許可法定原則


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《2019 年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作方案》， 中藥飲片釆用準(zhǔn)入法管理?？梢约{入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的中藥飲片是（）

A.酒制蜂膠（省級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn)）
B.酒制蜂膠（國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)）
C.穿山甲
D.生白附子

2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)新《藥品管理法》中規(guī)定，下列哪一項(xiàng)不屬于國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)和其他技術(shù)人員對(duì)藥品上市申請(qǐng)人的能力進(jìn)行審評(píng)（）

A.具備保障藥品安全性有效性和質(zhì)量可控性的質(zhì)量管理能力
B.具備保障藥品安全性有效性和質(zhì)量可控性的監(jiān)測(cè)維護(hù)能力
C.具備保障藥品安全性有效性和質(zhì)量可控性的風(fēng)險(xiǎn)防控能力
D.具備保障藥品安全性有效性和質(zhì)量可控性的責(zé)任賠償能力

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《關(guān)于完善基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)協(xié)議管理的指導(dǎo)意見(jiàn)》，我國(guó)對(duì)基本醫(yī)療保險(xiǎn)（）

A.取消與社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的要求加強(qiáng)基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查和前置審批的
B.取消基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查和簽訂定點(diǎn)服務(wù)協(xié)議的程序要求，社保行政部門(mén)不再進(jìn)行干預(yù)
C.嚴(yán)格基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查條件，完善社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序
D.取消基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查程序，完善社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于實(shí)施健康中國(guó)行動(dòng)的意見(jiàn)》（國(guó)發(fā)〔2019〕13號(hào)）、《健康中國(guó)行動(dòng)組織實(shí)施和考核方案》（國(guó)辦發(fā)〔2019〕32號(hào)）、《健康中國(guó)行動(dòng)（2019—2030年）》，關(guān)于健康中國(guó)行動(dòng)的說(shuō)法，正確的是（）

A.加快推動(dòng)從以治病為中心轉(zhuǎn)變?yōu)橐匀嗣窠】禐橹行?br/>B.加快推動(dòng)從以治病為中心轉(zhuǎn)變?yōu)橐院侠碛盟帪橹行?br/>C.加快推動(dòng)從以人民健康為中心轉(zhuǎn)變?yōu)橐灾尾橹行?br/>D.加快推動(dòng)從以合理用藥為中心轉(zhuǎn)變?yōu)橐灾尾橹行?/p>