A.酒制蜂膠（省級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn)）
B.酒制蜂膠（國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)）
C.穿山甲
D.生白附子
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.具備保障藥品安全性有效性和質(zhì)量可控性的質(zhì)量管理能力
B.具備保障藥品安全性有效性和質(zhì)量可控性的監(jiān)測(cè)維護(hù)能力
C.具備保障藥品安全性有效性和質(zhì)量可控性的風(fēng)險(xiǎn)防控能力
D.具備保障藥品安全性有效性和質(zhì)量可控性的責(zé)任賠償能力
A.取消與社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的要求加強(qiáng)基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查和前置審批的
B.取消基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查和簽訂定點(diǎn)服務(wù)協(xié)議的程序要求，社保行政部門(mén)不再進(jìn)行干預(yù)
C.嚴(yán)格基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查條件，完善社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序
D.取消基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查程序，完善社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序
A.加快推動(dòng)從以治病為中心轉(zhuǎn)變?yōu)橐匀嗣窠】禐橹行?br/>B.加快推動(dòng)從以治病為中心轉(zhuǎn)變?yōu)橐院侠碛盟帪橹行?br/>C.加快推動(dòng)從以人民健康為中心轉(zhuǎn)變?yōu)橐灾尾橹行?br/>D.加快推動(dòng)從以合理用藥為中心轉(zhuǎn)變?yōu)橐灾尾橹行?/p>
A.改良型新藥
B.不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品品種
C.新藥
D.進(jìn)口藥
A.F省X藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)口藥品時(shí)，被要求進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)，該檢驗(yàn)由本*省藥品檢定研究院組織實(shí)施
B.B省藥品監(jiān)督管理部門(mén)在日常監(jiān)督檢驗(yàn)時(shí)，向A藥品零售藥店收取檢驗(yàn)費(fèi)用，其檢驗(yàn)結(jié)果由國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)布藥品質(zhì)量公告
C.D生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的疫苗類(lèi)制品、血液制品、用于血源篩查的體外生物診斷試劑被要求在每批制品出廠(chǎng)上市時(shí)進(jìn)行批簽發(fā)檢驗(yàn)、審核
D.C藥廠(chǎng)被告知上次抽樣檢驗(yàn)的藥品質(zhì)量不合格，C藥廠(chǎng)對(duì)此結(jié)果有異議，于是向本*市的上一級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)省藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出復(fù)驗(yàn)，并被要求預(yù)先支付藥品檢驗(yàn)所需要的費(fèi)用
最新試題
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
藥品分類(lèi)管理的意義是（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說(shuō)法正確的是（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是（）
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的（）
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動(dòng)，其交易內(nèi)容有（）
調(diào)劑過(guò)程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。