填空題《甘肅省食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械經(jīng)營管理規(guī)定》中規(guī)定，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理人、專職質(zhì)量管理員不得兼（）。
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需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）
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體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）
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醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當(dāng)包括（）
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根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）
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醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）
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下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進(jìn)貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）
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第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）
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《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。
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