多項選擇題對藥品經(jīng)營企業(yè)未違反《藥品管理法》及其實(shí)施條例的有關(guān)規(guī)定并有充分證據(jù)證明其不知道所銷售藥品是假藥、劣藥的處罰正確的是()。

A、沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥
B、沒收其違法所得
C、處違法銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
D、可以免除沒收其銷售的假藥、劣藥和違法所得以外的其他行政處罰


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1.多項選擇題《藥品管理法》及其實(shí)施條例所指的藥品合格證明和其他標(biāo)識是()。

A、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件
B、藥品檢驗報告書
C、藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書
D、《藥品生產(chǎn)許可證》和GMP證書

3.多項選擇題發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝。在每件包裝上必須注明()并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。

A、品名
B、產(chǎn)地
C、日期
D、調(diào)出單位

4.多項選擇題藥品零售企業(yè)禁止經(jīng)營的藥品有()。

A、興奮劑
B、終止妊娠藥品
C、麻醉藥品
D、所有蛋白同化制劑和肽類激素

5.多項選擇題屬于國家重點(diǎn)保護(hù)的野生動植物藥材品種是()。

A、羚羊角
B、金錢白花蛇
C、人參
D、靈芝

最新試題

關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()

題型:多項選擇題

下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當(dāng)按照注冊申請辦理的是()

題型:多項選擇題

持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間,說法正確的是()

題型:多項選擇題

下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()

題型:多項選擇題

開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)提交的材料有()

題型:多項選擇題

對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()

題型:多項選擇題

對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()

題型:多項選擇題

根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()

題型:多項選擇題

經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()

題型:多項選擇題

下列情形中,飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()

題型:多項選擇題