多項選擇題《藥品管理法》及其實施條例所指的藥品合格證明和其他標識是（）。
A、藥品生產(chǎn)批準證明文件
B、藥品檢驗報告書
C、藥品的包裝、標簽和說明書
D、《藥品生產(chǎn)許可證》和GMP證書
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1.多項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度采取必要的（）措施保證藥品質(zhì)量。
A、冷藏
B、防凍
C、防潮
D、防蟲、防鼠
2.多項選擇題發(fā)運中藥材必須有包裝。在每件包裝上必須注明（）并附有質(zhì)量合格的標志。
A、品名
B、產(chǎn)地
C、日期
D、調(diào)出單位
3.多項選擇題藥品零售企業(yè)禁止經(jīng)營的藥品有（）。
A、興奮劑
B、終止妊娠藥品
C、麻醉藥品
D、所有蛋白同化制劑和肽類激素
4.多項選擇題屬于國家重點保護的野生動植物藥材品種是（）。
A、羚羊角
B、金錢白花蛇
C、人參
D、靈芝
5.單項選擇題發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴重不良反應(yīng)，應(yīng)向（）報告。
A、當?shù)厥〖壦幤繁O(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門
B、當?shù)厥〖壭l(wèi)生防疫站
C、當?shù)厥〖壢嗣裾?/p>
最新試題
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應(yīng)當（）
題型：多項選擇題
下列企業(yè)應(yīng)當建立銷售記錄制度的是（）
題型：多項選擇題
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請人可以（）
題型：多項選擇題
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有（）
題型：多項選擇題
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形，應(yīng)當按照注冊申請辦理的是（）
題型：多項選擇題
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）
題型：多項選擇題
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當保存的期限描述正確的是（）
題型：多項選擇題
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）
題型：多項選擇題
下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
題型：多項選擇題
申請醫(yī)療器械廣告批準文號，必須提供的文件包括（）
題型：多項選擇題