單項(xiàng)選擇題依法應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的是（）。

A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B、市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)和縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C、國(guó)務(wù)院和省級(jí)人民政府


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1.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定，無(wú)（）的，不得經(jīng)營(yíng)藥品。

A、《藥品經(jīng)營(yíng)證》
B、《藥品許可證》
C、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

2.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定，無(wú)（）的，不得生產(chǎn)藥品。

A、《藥品生產(chǎn)證》
B、《藥品許可證》
C、《藥品生產(chǎn)許可證》

3.單項(xiàng)選擇題2001年2月28日新修訂頒布的《藥品管理法》自（）起施行。

A、2001年2月28日
B、2001年10月1日
C、2001年12月1日