A.本院制劑可以開(kāi)協(xié)定的藥品
B.漢語(yǔ)拼音名
C.藥典名
D.通用名
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A.新藥臨床前研究和新藥臨床研究
B.新藥臨床前研究
C.新藥臨床研究
D.新藥臨床試驗(yàn)Ⅰ期
A.一期
B.二期
C.三期
D.四期
A.安全、有效、經(jīng)濟(jì)、規(guī)范
B.安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情、中西并重
C.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便
D.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善
A.是以人體和試驗(yàn)動(dòng)物為對(duì)象,研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律的學(xué)科
B.是以人體為對(duì)象,研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律的學(xué)科
C.臨床藥理學(xué)又名藥物治療學(xué)
D.藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡(jiǎn)稱(chēng)
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
B.中國(guó)藥品生物制品檢定所
C.國(guó)家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥管理司
D.衛(wèi)生部
最新試題
藥品上市前臨床研究的局限性,其人為因素有:()
連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴(lài)性,能成癮的藥品是()。
藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是:()
藥品的法定名稱(chēng)是指()。
藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)后實(shí)施,必須執(zhí)行下列哪項(xiàng)規(guī)定()
非處方藥是指()
藥物的增強(qiáng)作用是指()
先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致:()
下面哪個(gè)不是處方藥與非處方藥區(qū)別的主要體現(xiàn):()
不屬于藥源性疾病的是()