多項(xiàng)選擇題藥品上市前臨床研究的局限性,其人為因素有:()
A.研究的時(shí)間短
B.研究病例數(shù)少
C.研究的水平低
D.研究的能力差
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1.單項(xiàng)選擇題變質(zhì)的或被污染的藥品是()
A.假藥
B.藥品
C.劣藥
D.輔料
2.單項(xiàng)選擇題連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性,能成癮的藥品是()。
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
3.多項(xiàng)選擇題處方藥包括:()
A.國(guó)際規(guī)定管制的特殊藥品
B.新上市的新藥
C.本身毒性較大的藥品
D.治療借助于診斷手段來確診的疾病,并由醫(yī)師開具處方,用于專屬性強(qiáng)、病情嚴(yán)重而有醫(yī)護(hù)人員監(jiān)督指導(dǎo)使用的藥品
4.單項(xiàng)選擇題藥物引起的免疫病理反應(yīng),與劑量無關(guān),屬于()。
A.副作用
B.后遺效應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
5.單項(xiàng)選擇題藥物不良反應(yīng)與藥源性疾病的主要差別在于()
A.藥物使用后反應(yīng)程度和持續(xù)時(shí)間不同
B.疾病病種不同
C.藥品品種不同
D.劑量不同
最新試題
服用巴比妥類催眠藥后次晨的宿醉現(xiàn)象,屬于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
處方藥與非處方藥的區(qū)別主要體現(xiàn)在:()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)后實(shí)施,必須執(zhí)行下列哪項(xiàng)規(guī)定()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物不良反應(yīng)包括:()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥物不良反應(yīng)報(bào)告系統(tǒng)是指()。
題型:多項(xiàng)選擇題
藥品上市前臨床研究的局限性,其人為因素有:()
題型:多項(xiàng)選擇題
處方藥包括:()
題型:多項(xiàng)選擇題
新藥上市后監(jiān)測(cè),在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
不得利用電視、廣播、報(bào)紙、雜志等大眾傳媒進(jìn)行廣告宣傳的藥品包括:()
題型:多項(xiàng)選擇題
國(guó)家基本藥物的遴選原則是:()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題