A.防止假陽性
B.防止假陰性
C.節(jié)省標(biāo)本
D.節(jié)約試劑
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A.包被的抗原濃度低
B.血清中抗體很低
C.操作上設(shè)計(jì)血清與酶標(biāo)抗體一起加，為使兩種抗體量大致相等
D.保證標(biāo)本中的抗體優(yōu)先結(jié)合抗原
A.初檢陽性復(fù)檢陰性
B.篩檢有反應(yīng)確證試驗(yàn)陰性
C.篩檢試驗(yàn)或確證試驗(yàn)不能明確劃分為陽性或陰性
D.上述三種
A.靈敏度
B.特異性
C.價(jià)格
D.操作方法
A.陽性對照在包被微粒孔中出現(xiàn)反應(yīng)
B.陰性對照在包被微?？字袩o反應(yīng)
C.A.標(biāo)本在包被微?？字谐霈F(xiàn)反應(yīng)
D.A.標(biāo)本在未包被微?？字杏蟹磻?yīng)
A.抗人IgG法
B.競爭法
C.夾心法
D.三種均可
最新試題
當(dāng)連續(xù)（）工作日發(fā)生III級以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室（或獻(xiàn)血辦）報(bào)告。
（）為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人，對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
血液應(yīng)急預(yù)警級別最高級是（）。
血液檢測結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評審其外觀異常或密閉系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的（）倍時(shí)為I級預(yù)警。
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。