A.合格
B.不合格
C.待評估
D.復(fù)查待定
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A.二種
B.三種
C.四種
D.五種
A.F版共3本
B.F/3版
C.F版第3次修改
D.F版允許修改3次
A.質(zhì)量手冊、程序文件由質(zhì)量管理科組織編寫，質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核，站長批準(zhǔn)
B.各科室操作規(guī)程由各歸口部門負(fù)責(zé)人編寫，部門分管副站長審核批準(zhǔn)，站長批準(zhǔn)
C.質(zhì)量體系文件由質(zhì)量管理科組織編寫，質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核，站長批準(zhǔn)
D.第四層文件由各歸口部門負(fù)責(zé)人編寫，部門分管副站長審核批準(zhǔn)，站長批準(zhǔn)
A.質(zhì)量手冊—QM；程序文件—QP ；操作規(guī)程—SOP；管理規(guī)程—MR；外來文件—ED
B.程序文件—QP ；操作規(guī)程—SOP；質(zhì)量記錄—QC；管理規(guī)程—MP；外來文件—EP
C.質(zhì)量手冊—QM；操作規(guī)程—SOP；質(zhì)量記錄—QC；管理規(guī)程—MR；外來文件—ED
D.質(zhì)量手冊—QM；程序文件—QP ；質(zhì)量記錄—QC；管理規(guī)程—MP；外來文件—ED
A.各科室質(zhì)量記錄：質(zhì)量管理員編制→科主任審核→分管領(lǐng)導(dǎo)審批
B.血站質(zhì)量記錄：質(zhì)量管理科質(zhì)量管理員編制→質(zhì)量管理科主任審核→質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批
C.各科室質(zhì)量記錄：操作人員編制→科主任審核→分管領(lǐng)導(dǎo)審批
D.血站質(zhì)量記錄：質(zhì)量管理科編制→質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核→站長審批
最新試題
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯誤的是（）。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
在整個制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯誤的是（）。
血液應(yīng)急預(yù)警級別最高級是（）。
各科室對本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報（）審批。
（）為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人，對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。
什么部門負(fù)責(zé)血液庫存日常監(jiān)測工作，提出啟動應(yīng)急預(yù)案申請（）？