A.陽性對(duì)照在包被微??字谐霈F(xiàn)反應(yīng)
B.陰性對(duì)照在包被微粒孔中無反應(yīng)
C.A.標(biāo)本在包被微粒孔中出現(xiàn)反應(yīng)
D.A.標(biāo)本在未包被微粒孔中有反應(yīng)
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A.抗人IgG法
B.競(jìng)爭(zhēng)法
C.夾心法
D.三種均可
A.競(jìng)爭(zhēng)法
B.夾心法
C.抗人球蛋白法
D.三種都是
A.競(jìng)爭(zhēng)法
B.夾心法
C.抗人球蛋白法
D.三種都是
A.競(jìng)爭(zhēng)法
B.夾心法
C.抗人球蛋白法
D.三種都是
A.0.5ng/ml
B.1ng/ml
C.2ng/ml
D.上述三種
最新試題
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是:()。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施()?
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
在整個(gè)制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述,錯(cuò)誤的是()。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞,應(yīng)當(dāng)在采血后(),或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的,應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》,向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng),經(jīng)()審核,審批。
()負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場(chǎng)所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理,獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。