A.包被的抗原濃度低
B.血清中抗體很低
C.操作上設(shè)計(jì)血清與酶標(biāo)抗體一起加,為使兩種抗體量大致相等
D.保證標(biāo)本中的抗體優(yōu)先結(jié)合抗原
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A.初檢陽性復(fù)檢陰性
B.篩檢有反應(yīng)確證試驗(yàn)陰性
C.篩檢試驗(yàn)或確證試驗(yàn)不能明確劃分為陽性或陰性
D.上述三種
A.靈敏度
B.特異性
C.價(jià)格
D.操作方法
A.陽性對(duì)照在包被微??字谐霈F(xiàn)反應(yīng)
B.陰性對(duì)照在包被微??字袩o反應(yīng)
C.A.標(biāo)本在包被微??字谐霈F(xiàn)反應(yīng)
D.A.標(biāo)本在未包被微??字杏蟹磻?yīng)
A.抗人IgG法
B.競爭法
C.夾心法
D.三種均可
A.競爭法
B.夾心法
C.抗人球蛋白法
D.三種都是
最新試題
在整個(gè)制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是:()。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞,應(yīng)當(dāng)在采血后(),或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
以下文件代碼正確的是:()。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的,應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》,向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng),經(jīng)()審核,審批。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述,錯(cuò)誤的是()。
血庫根據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別,()小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認(rèn)。
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種()?