單項選擇題藥物簡單擴(kuò)散的特點(diǎn)是（）

A．需要消耗能量
B．有飽和抑制現(xiàn)象
C．可逆濃度差運(yùn)轉(zhuǎn)
D．需要載體
E．順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)


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1.單項選擇題藥物半衰期主要取決于（）

A．分布容積
B．劑量
C．給藥途徑
D．給藥間隔
E．消除速率

2.單項選擇題下列關(guān)于可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯誤的是（）

A．飯后口服給藥
B．用藥部位血流量減少
C．微循環(huán)障礙
D．口服生物利用度高的藥吸收少
E．口服首關(guān)效應(yīng)后破壞少的藥物藥效強(qiáng)

3.單項選擇題肝功能不全的患者應(yīng)用主要經(jīng)肝臟代謝的藥物治療時需著重注意（）

A．個體差異
B．高敏性
C．過敏性
D．選擇性
E．酌情減少劑量

4.單項選擇題藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著（）

A．藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡
B．藥物的吸收過程已經(jīng)開始
C．藥物的清除過程已經(jīng)開始
D．藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E．藥物作用增強(qiáng)

5.單項選擇題藥物與血漿蛋白的結(jié)合率高，則藥物的作用（）

A．起效快
B．起效慢
C．維持時間長
D．維持時間短
E．以上都不是

6.單項選擇題下列關(guān)于藥物被動轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯誤的（）

A．藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)擴(kuò)散
B．不消耗能量而都需載體
C．可不受飽和度限速與競爭性抑制的影響
D．受藥物分子量大小、脂溶性、極影響
E．當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時轉(zhuǎn)運(yùn)停止

7.單項選擇題下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶的是（）

A．氯霉素
B．苯巴比妥
C．異煙肼
D．阿司匹林
E．保泰松

8.單項選擇題下列影響藥物自機(jī)體排泄因素的敘述中，正確的是（）

A．腎小球毛細(xì)血管通透性增大
B．極性高、水溶性大的藥物易從腎排出
C．弱酸性藥在酸性尿液中排出多
D．藥物經(jīng)肝生物轉(zhuǎn)化成極性高的代謝物不易從膽汁排泄
E．肝腸循環(huán)可使藥物排出時間縮短

9.單項選擇題易化擴(kuò)散是（）

A．不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B．不耗能，不逆濃度差，特異性不高，有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運(yùn)
C．耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的被動轉(zhuǎn)運(yùn)
D．不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的被動轉(zhuǎn)運(yùn)
E．轉(zhuǎn)運(yùn)速度無飽和限制