單項(xiàng)選擇題下列影響藥物自機(jī)體排泄因素的敘述中，正確的是（）

A．腎小球毛細(xì)血管通透性增大
B．極性高、水溶性大的藥物易從腎排出
C．弱酸性藥在酸性尿液中排出多
D．藥物經(jīng)肝生物轉(zhuǎn)化成極性高的代謝物不易從膽汁排泄
E．肝腸循環(huán)可使藥物排出時(shí)間縮短


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1.單項(xiàng)選擇題易化擴(kuò)散是（）

A．不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B．不耗能，不逆濃度差，特異性不高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C．耗能，不逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D．不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E．轉(zhuǎn)運(yùn)速度無(wú)飽和限制

3.單項(xiàng)選擇題藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的（）

A．起效快慢
B．代謝快慢
C．分布
D．作用持續(xù)時(shí)間
E．與血漿蛋白的結(jié)合

4.單項(xiàng)選擇題影響半衰期長(zhǎng)短的主要因素是（）

A．劑量
B．吸收速度
C．原血漿濃度
D．消除速度
E．給藥時(shí)間

5.單項(xiàng)選擇題肝藥酶的特點(diǎn)是（）

A．專一性高，活性有限，個(gè)體差異大
B．專一性高，活性很強(qiáng)，個(gè)體差異大
C．專一性低，活性有限，個(gè)體差異小
D．專一性低，活性有限，個(gè)體差異大
E．專一性高，活性很高，個(gè)體差異小

7.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于（）

A．有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B．一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C．零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D．易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
E．胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)

8.單項(xiàng)選擇題脂溶性藥物從胃腸道吸收，主要是通過(guò)（）

A．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
B．簡(jiǎn)單擴(kuò)散吸收
C．易化擴(kuò)散吸收
D．載體吸收
E．過(guò)濾方式吸收

9.單項(xiàng)選擇題時(shí)一量曲線下面積代表（）

A．藥物的劑量
B．藥物的排泄
C．藥物的吸收速度
D．藥物的生物利用度
E．藥物的分布速度

10.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A．吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程
B．皮下或肌注給藥通過(guò)毛細(xì)血管壁吸收
C．口服給藥通過(guò)首關(guān)消除而吸收減少
D．舌下或直腸給藥可因通過(guò)肝破壞而效應(yīng)下降
E．皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收