單項選擇題藥物與血漿蛋白的結合率高，則藥物的作用（）
A．起效快
B．起效慢
C．維持時間長
D．維持時間短
E．以上都不是
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1.單項選擇題下列關于藥物被動轉運的敘述哪一條是錯誤的（）
A．藥物從濃度高側向濃度低側擴散
B．不消耗能量而都需載體
C．可不受飽和度限速與競爭性抑制的影響
D．受藥物分子量大小、脂溶性、極影響
E．當細胞膜兩側藥物濃度平衡時轉運停止
2.單項選擇題下列藥物中能誘導肝藥酶的是（）
A．氯霉素
B．苯巴比妥
C．異煙肼
D．阿司匹林
E．保泰松
3.單項選擇題下列影響藥物自機體排泄因素的敘述中，正確的是（）
A．腎小球毛細血管通透性增大
B．極性高、水溶性大的藥物易從腎排出
C．弱酸性藥在酸性尿液中排出多
D．藥物經(jīng)肝生物轉化成極性高的代謝物不易從膽汁排泄
E．肝腸循環(huán)可使藥物排出時間縮短
4.單項選擇題易化擴散是（）
A．不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的主動轉運
B．不耗能，不逆濃度差，特異性不高，有競爭性抑制的主動轉運
C．耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的被動轉運
D．不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的被動轉運
E．轉運速度無飽和限制
5.單項選擇題某弱酸性藥物在pH＝7．0溶液中解離90％，問其pKa值約為（）
A．5
B．6
C．7
D．8
E．9
6.單項選擇題藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內的（）
A．起效快慢
B．代謝快慢
C．分布
D．作用持續(xù)時間
E．與血漿蛋白的結合
7.單項選擇題影響半衰期長短的主要因素是（）
A．劑量
B．吸收速度
C．原血漿濃度
D．消除速度
E．給藥時間
8.單項選擇題肝藥酶的特點是（）
A．專一性高，活性有限，個體差異大
B．專一性高，活性很強，個體差異大
C．專一性低，活性有限，個體差異小
D．專一性低，活性有限，個體差異大
E．專一性高，活性很高，個體差異小
9.單項選擇題按一級動力學消除的藥物作用3h后存留的血藥濃度為原來濃度的12．5%，該藥t1/2應是（）
A．4h
B．3h
C．2h
D．1h
E．0．5h
10.單項選擇題大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于（）
A．有載體參與的主動轉運
B．一級動力學被動轉運
C．零級動力學被動轉運
D．易化擴散轉運
E．胞飲的方式轉運