單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A．飯后口服給藥
B．用藥部位血流量減少
C．微循環(huán)障礙
D．口服生物利用度高的藥吸收少
E．口服首關(guān)效應(yīng)后破壞少的藥物藥效強(qiáng)


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1.單項(xiàng)選擇題肝功能不全的患者應(yīng)用主要經(jīng)肝臟代謝的藥物治療時(shí)需著重注意（）

A．個(gè)體差異
B．高敏性
C．過(guò)敏性
D．選擇性
E．酌情減少劑量

2.單項(xiàng)選擇題藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)意味著（）

A．藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡
B．藥物的吸收過(guò)程已經(jīng)開始
C．藥物的清除過(guò)程已經(jīng)開始
D．藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E．藥物作用增強(qiáng)

3.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白的結(jié)合率高，則藥物的作用（）

A．起效快
B．起效慢
C．維持時(shí)間長(zhǎng)
D．維持時(shí)間短
E．以上都不是

4.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯(cuò)誤的（）

A．藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)擴(kuò)散
B．不消耗能量而都需載體
C．可不受飽和度限速與競(jìng)爭(zhēng)性抑制的影響
D．受藥物分子量大小、脂溶性、極影響
E．當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止

5.單項(xiàng)選擇題下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶的是（）

A．氯霉素
B．苯巴比妥
C．異煙肼
D．阿司匹林
E．保泰松

6.單項(xiàng)選擇題下列影響藥物自機(jī)體排泄因素的敘述中，正確的是（）

A．腎小球毛細(xì)血管通透性增大
B．極性高、水溶性大的藥物易從腎排出
C．弱酸性藥在酸性尿液中排出多
D．藥物經(jīng)肝生物轉(zhuǎn)化成極性高的代謝物不易從膽汁排泄
E．肝腸循環(huán)可使藥物排出時(shí)間縮短

7.單項(xiàng)選擇題易化擴(kuò)散是（）

A．不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B．不耗能，不逆濃度差，特異性不高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C．耗能，不逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D．不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E．轉(zhuǎn)運(yùn)速度無(wú)飽和限制

8.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥物在pH＝7．0溶液中解離90％，問(wèn)其pKa值約為（）

A．5
B．6
C．7
D．8
E．9

9.單項(xiàng)選擇題藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的（）

A．起效快慢
B．代謝快慢
C．分布
D．作用持續(xù)時(shí)間
E．與血漿蛋白的結(jié)合

10.單項(xiàng)選擇題影響半衰期長(zhǎng)短的主要因素是（）

A．劑量
B．吸收速度
C．原血漿濃度
D．消除速度
E．給藥時(shí)間