單項(xiàng)選擇題肝藥酶的特點(diǎn)是（）

A．專一性高，活性有限，個體差異大
B．專一性高，活性很強(qiáng)，個體差異大
C．專一性低，活性有限，個體差異小
D．專一性低，活性有限，個體差異大
E．專一性高，活性很高，個體差異小


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2.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于（）

A．有載體參與的主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B．一級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運(yùn)
C．零級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運(yùn)
D．易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
E．胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)

3.單項(xiàng)選擇題脂溶性藥物從胃腸道吸收，主要是通過（）

A．主動轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
B．簡單擴(kuò)散吸收
C．易化擴(kuò)散吸收
D．載體吸收
E．過濾方式吸收

4.單項(xiàng)選擇題時一量曲線下面積代表（）

A．藥物的劑量
B．藥物的排泄
C．藥物的吸收速度
D．藥物的生物利用度
E．藥物的分布速度

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯誤的是（）

A．吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程
B．皮下或肌注給藥通過毛細(xì)血管壁吸收
C．口服給藥通過首關(guān)消除而吸收減少
D．舌下或直腸給藥可因通過肝破壞而效應(yīng)下降
E．皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收

6.單項(xiàng)選擇題對藥物分布無影響的因素是（）

A．藥物理化性質(zhì)
B．組織器官血流量
C．血漿蛋白結(jié)合率
D．組織親和力
E．藥物劑型

7.單項(xiàng)選擇題從胃腸遭吸收的脂溶性藥物是通過（）

A．易化擴(kuò)散吸收
B．主動轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
C．過濾方式吸收
D．簡單擴(kuò)散吸收
E．通過載體吸收

8.單項(xiàng)選擇題為了維持藥物的良好療效，應(yīng)（）

A．增加給藥次數(shù)
B．減少給藥次數(shù)
C．增加藥物劑量
D．首劑加倍
E．根據(jù)半衰期確定給藥間隔時間

9.單項(xiàng)選擇題口服給藥，為了迅速達(dá)到坪值并維持其療效，應(yīng)采用的給藥方案是（）

A．首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時間為2D一2t1／2
B．首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時間為D一2t1／2
C．首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時間為2D一t1／2
D．首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時間為D一t1／2
E．首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時間為D-O．5t1／2

10.單項(xiàng)選擇題首關(guān)消除大、血藥濃度低的藥物，其（）

A．治療指數(shù)低
B．活性低
C．排泄快
D．效價(jià)低
E．生物利用度小