A.高壓聚乙烯
B.低壓聚乙烯
C.尼龍
D.有機玻璃
E.ABS塑料
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A.常年生產(chǎn)
B.季節(jié)生產(chǎn)
C.淘汰商品
D.鮮活商品
E.新經(jīng)營的商品
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C.淘汰商品
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E.新經(jīng)營的商品
最新試題
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為()。
生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)()且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的,重新生產(chǎn)時,應進行必要驗證和確認,并書面報告藥監(jiān)局。
在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間,操作工人的無菌工作服可以不覆蓋()。
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設(shè)備,應向()提出申請。
可免除報告的不良事件是()。
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度,二級召回是指()。
國家質(zhì)檢總局將進口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為()三個等級。
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中,人員在進入潔凈室(區(qū))之前應進行()。
藥監(jiān)局經(jīng)過調(diào)查評估,認為生產(chǎn)企業(yè)應召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動召回時,應()。
實施醫(yī)療器械三級召回,召回公告應在()發(fā)布。