A.一次性使用無菌注射器;
B.血管支架;
C.血管吻合器;
D.醫(yī)用防護口罩、醫(yī)用防護服。
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A.鄂械注準20172662480;
B.國械進備20180677號;
C.蘇揚械備20152330號;
D.國食藥監(jiān)械(準)字2013第3151045號。
A.申請人對擬上市銷售醫(yī)療器械的安全性、有效性進行的研究及其結(jié)果無法證明產(chǎn)品安全、有效的;
B.注冊申報資料內(nèi)容混亂、矛盾的;
C.注冊申報資料虛假的;
D.注冊申報資料的內(nèi)容與申報項目明顯不符的。
A.注冊人名稱和住所
B.代理人名稱和住所
C.結(jié)構(gòu)及組成
D.進口醫(yī)療器械的生產(chǎn)地址
A.辦理第一類醫(yī)療器械備案的;
B.申請第二類、第三類醫(yī)療器械注冊的;
C.通過非臨床評價能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的;
D.在免于進行臨床試驗的醫(yī)療器械目錄中的。
A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.不作為醫(yī)療器械管理
最新試題
一類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備,應向()提出申請。
大型醫(yī)療器械的使用檔案,其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后()年。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是()。
藥監(jiān)局經(jīng)過調(diào)查評估,認為生產(chǎn)企業(yè)應召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動召回時,應()。
醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應當()。
關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓,說法正確的是()。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表()。
滅菌后的無菌工作服應當儲存在()級潔凈室內(nèi)。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表()。