醫(yī)療器械考試醫(yī)療器械質(zhì)量管理考試章節(jié)練習(2020.05.29)

來源：考試資料網(wǎng)

1.填空題進貨查驗記錄應(yīng)當保存至醫(yī)療器械有效期后（）年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當（）。

參考答案：2；5；永久保存

2.判斷題醫(yī)療器械經(jīng)營管理，經(jīng)營第一類和第二類是無須辦證。

3 國械注準2016322008號產(chǎn)品是（）類醫(yī)療器械。

4 企業(yè)在采購醫(yī)療器械時，應(yīng)當建立采購記錄。記錄應(yīng)當列明醫(yī)療器械的名稱、（）、注冊證號或者備案憑證編號、數(shù)量、單價、金額、購貨日期等。

5 醫(yī)療器械臨床試驗應(yīng)當在（）醫(yī)療機構(gòu)進行。

6 血紅蛋白測定儀是（）儀器，屬于Ⅱ類醫(yī)療器械。

7 樣本處理用產(chǎn)品，如溶血劑、稀釋液、染色液等，根據(jù)產(chǎn)品風險程度的高低，應(yīng)屬于（）產(chǎn)品。

8 不需申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄由（）制定。

9 境內(nèi)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案，由備案人向所在地設(shè)區(qū)的（）食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料。

10 生產(chǎn)（），由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審查批準，并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證書。