A.禁止在非適宜區(qū)域種植養(yǎng)殖中藥材
B.對于質(zhì)量可控并符合國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的中藥材品種,實行批準(zhǔn)文號管理
C.為最大程度發(fā)揮中藥材的療效,地道藥材需利用現(xiàn)代生物工程技術(shù)進(jìn)行加工
D.中藥材的采集堅持“最大持續(xù)產(chǎn)量”的原則
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A省B市有一大型綜合醫(yī)療機(jī)構(gòu)C(三甲醫(yī)院),因為醫(yī)療服務(wù)需求,需要使用麻醉藥品和精神藥品,經(jīng)過批準(zhǔn)后于2015年10月1日取得印鑒卡。
根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡規(guī)定》,在印鑒卡的有效期到期前需要換領(lǐng)新卡,可以換領(lǐng)的時間是()A.2020年3月31日至2020年9月31日
B.2020年4月1日至2020年10月1日
C.2018年6月30日至2018年9月30日
D.2018年3月31日至2018年9月30日
A省B市有一大型綜合醫(yī)療機(jī)構(gòu)C(三甲醫(yī)院),因為醫(yī)療服務(wù)需求,需要使用麻醉藥品和精神藥品,經(jīng)過批準(zhǔn)后于2015年10月1日取得印鑒卡。
根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡規(guī)定》,以下關(guān)于印鑒卡的說法,不正確的是()A.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目
B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度
D.具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓(xùn)的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的中級藥學(xué)技術(shù)人員
A.如果有違法所得,沒收違法所得
B.如果有違法所得,處違法所得15倍以上30倍以下罰款
C.對法定代表人,終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
D.限期改正
A.認(rèn)定為假藥
B.認(rèn)定為劣藥
C.應(yīng)召回的藥品
D.從無證企業(yè)購入藥品
A.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)制定藥品上市后風(fēng)險管理計劃,主動開展藥品上市后研究,對藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性進(jìn)行進(jìn)一步確證
B.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)開展藥品上市后不良反應(yīng)監(jiān)測,主動收集、跟蹤分析疑似藥品不良反應(yīng)信息,對已識別風(fēng)險的藥品及時采取風(fēng)險控制措施
C.對附條件批準(zhǔn)的藥品,藥品上市許可持有人采取相應(yīng)風(fēng)險管理措施,并在規(guī)定期限內(nèi)按照要求完成相關(guān)研究
D.對附條件批準(zhǔn)的藥品,逾期未按照要求完成研究或者不能證明其獲益大于風(fēng)險的,省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法處理,直至注銷藥品注冊證書
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調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
調(diào)劑過程正確的順序為()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為()。
某患者患有癌癥,近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片,該處方不得超過()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是()