單項選擇題藥品質(zhì)量公告是指由國務(wù)院和省級藥品監(jiān)督管理部門向公眾發(fā)布的有關(guān)藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果的通告。藥品質(zhì)量公告的重點(diǎn)是（）

A.改良型新藥
B.不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品品種
C.新藥
D.進(jìn)口藥


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1.多項選擇題藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗指的是國家藥品檢驗機(jī)構(gòu)按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)對需要進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督的藥品進(jìn)行抽樣、檢查和驗證，并發(fā)出相關(guān)質(zhì)量結(jié)果報告的藥品技術(shù)監(jiān)督過程。以下關(guān)于藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗的說法正確的是（）

A.F省X藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)口藥品時，被要求進(jìn)行注冊檢驗，該檢驗由本*省藥品檢定研究院組織實施
B.B省藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢驗時，向A藥品零售藥店收取檢驗費(fèi)用，其檢驗結(jié)果由國家和省級藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布藥品質(zhì)量公告
C.D生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的疫苗類制品、血液制品、用于血源篩查的體外生物診斷試劑被要求在每批制品出廠上市時進(jìn)行批簽發(fā)檢驗、審核
D.C藥廠被告知上次抽樣檢驗的藥品質(zhì)量不合格，C藥廠對此結(jié)果有異議，于是向本*市的上一級藥品檢驗機(jī)構(gòu)省藥品檢驗機(jī)構(gòu)提出復(fù)驗，并被要求預(yù)先支付藥品檢驗所需要的費(fèi)用

4.多項選擇題下列藥品需要進(jìn)行批簽發(fā)的是（）

A.疫苗類制品
B.血液制品
C.體外生物診斷試劑
D.首次在中國銷售的藥品

5.多項選擇題以下藥品中應(yīng)當(dāng)進(jìn)行指定檢驗的是（）

A.血液制品
B.首次在中國銷售的藥品
C.進(jìn)口藥品
D.疫苗類制品