下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）

下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）

無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）

需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）

經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）

下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括（）

《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括（）

《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于（）起實(shí)施。

體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）